Інформація щодо процедур закупівель

опубліковано 23 червня 2026 року о 13:11

на виконання п. 4¹ Постанови Кабінету Міністрів України
від 11 жовтня 2016 р. № 710 «Про ефективне використання державних коштів» із змінами внесеними Постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2020 р. № 1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. № 631 і від 11 жовтня 2016 р. № 710»

Найменування предмета закупівлі із зазначенням коду ЄЗС: Лабораторні реактиви код за ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні.

Вид та ідентифікатор закупівлі: Відкриті торги з особливостями UA-2026-06-18-005347-a

Очікувана вартість предмета закупівлі: 17 000,00 грн. ( Сімнадцять тисяч грн. 00 коп.) з ПДВ.

Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:

КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ

№ з/п	Повна назва товару	Од. Вим.	Загальна к-ть	Код НК 024:2023/ Код НК 031:2024	КОД ДК-2015:
1	Аланінамінотрансфераза СпЛ» (АЛТ СпЛ)( Колориметричний, кінцева точка, по Райтману-Френкелю ), 600 мл / 250/125/60 визн,	Наб.	6	52924- Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний) аналіз/ W01010103 - АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА	33690000-3 Лікарські засоби різні
2	Білірубін по Йєндрашіку СпЛ 110 визн./55 визн.заг.+55 прям	Наб.	7	63410- Загальний/кон'югований прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro ),комплект,спектрофотометрія/ W01010203 -БІЛІРУБІН	33690000-3 Лікарські засоби різні
3	Креатинін-кін. СпЛ ( Кінетичний, по Яффе, біреактив, стандарт ), 200 мл/200 визн	Пак.	5	53251- Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний) аналіз/ W01050503 — Реагенты для определения креатинина	33690000-3 Лікарські засоби різні
4	Сечовина СпЛ ( Колориметричний, кінцева точка, по Бертолот, уреазний, стандарт ), 200 мл/100 визн	Наб.	5	53587-Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний) аналіз/ W0103010103 - Сечовина, діагностичний набір/реагент, аналіз клінічної хімії, кінетичний/ферментативний	33690000-3 Лікарські засоби різні
5	Загальний білок СпЛ ( Колориметричний, біуретовий, кінцева точка, монореактив, стандарт ), 1000 мл/1000 визн,	Пак.	1	61900- Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір,спектрофотометричний аналіз/ W01010230 - (Загальний білок IVD, реагент	33690000-3 Лікарські засоби різні
6	Холестерин СпЛ ( Колориметричний, кінцева точка, монореактив, стандарт ), 100 мл/100 визн	Наб.	1	53359- Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ),набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010205 — Холестерин	33690000-3 Лікарські засоби різні
7	Сечова кислота СпЛ ( Ферментативний, кінцева точка, біреактив, стандарт ), 100 мл/100 визн	Наб.	1	53583- Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментнийспектрофотометричний аналіз/ W01010232 — сечова кислота	33690000-3 Лікарські засоби різні
8	Філісіт-КетоСкрин (скрінінг кетонових тіл у сечі, порошок) 100, 5 г	Наб.	10	47869- Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал/ W0101050101 - АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO	33690000-3 Лікарські засоби різні

НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ ТА ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ

(Медико-технічні вимоги)

№	Найменування товару	Характеристики	Од. виміру	Кількість	Відповідність Так/Ні
1	Аланінамінотрансфераза СпЛ» (АЛТ СпЛ)( Колориметричний, кінцева точка, по Райтману-Френкелю ), 600 мл / 250/125/60 визн,	Склад набору 1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аланін - 200 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин - 1 mmol/l (ммоль/л). 3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х. 4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л). 5. Інструкція з використання. 6. Сертифікат якості Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л). Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на фактор розведення. 2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%	Наб.	6
2	Білірубін по Йєндрашіку СпЛ 110 визн./55 визн.заг.+55 прям	Склад набору 1. Реагент 1. Сульфанілова кислота - 30 mmol/l (ммоль/л), соляна кислота - 400 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Нітрит натрію - 50 mmol/l (ммоль/л). 3. Реагент 3. Кофеїн - 100 mmol/l (ммоль/л). 4. Інструкція з використання. 5. Сертифікат якост Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 3.4-340 µmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два. 2. Чутливість не менш 3.4 µmol/l (мкмоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%	Наб.	7
3	Креатинін-кін. СпЛ ( Кінетичний, по Яффе, біреактив, стандарт ), 200 мл/200 визн	Склад набору 1. Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 17.5 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Лужний реагент: гідроксид натрію - 0.29 mmol/l (ммоль/л). 3. Стандарт. Водний розчин креатиніну. Точна концентрація вказана в сертифікаті якості. 4. Інструкція з використання. 5. Сертифікат якості. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 26 - 1000 µmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2. 2. Чутливість не менш 26 µmol/l (мкмоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%	Пак.	5
4	Сечовина СпЛ ( Колориметричний, кінцева точка, по Бертолот, уреазний, стандарт ), 200 мл/100 визн	Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: фосфат - 50 mmol/l (ммоль/л); ЭДТА - 2 mmol/l (ммоль/л); натрію саліцилат - 400 mmol/l (ммоль/л); натрію нітропрусид - 10 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Буфер: Натрію гіпохлорит - 140 mmol/l (ммоль/л); натрію гідроксид - 150 mmol/l (ммоль/л). 3. Реагент 3. Ензими: уреаза - 3000 U/ml (Од/мл). 4. Стандарт. Водний розчин сечовини. Точна концентрація вказана в сертифікаті якості. 5. Інструкція з використання 6. Сертифікат якості. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 2-33.3 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два. 2. Чутливість не менш 2 mmol/l (ммоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%	Наб.	5
5	Загальний білок СпЛ ( Колориметричний, біуретовий, кінцева точка, монореактив, стандарт ), 1000 мл/1000 визн,	Склад набору 1. Реагент 1. Натрій калію тартрат - 15 mmol/l (ммоль/л); натрій йодид - 100 mmol/l (ммоль/л); калію йодид - 5 mmol/l (ммоль/л); сульфат міді (II) - 19 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Розчин альбуміну . Точна концентрація вказана в сертифікаті якості. 3. Інструкція з використання. 4. Сертифікат якості. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 5 - 150 g/l (г/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два. 2. Чутливість не менш 5 g/l (г/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%	Пак.	1
6	Холестерин СпЛ ( Колориметричний, кінцева точка, монореактив, стандарт ), 100 мл/100 визн	Склад набору 1. Реагент 1. Буфер:PIPES рН 6.9 - 90 mmol/l (ммоль/л); фенол - 26 mmol/l (ммоль/л); холестеринестераза - 1000 U/l (Од/л); холестериноксидаза - 300 U/l (Од/л), пероксидаза - 650 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 0.4 mmol/l (ммоль/л). 2. Стандарт. Розчин холестерину. Точна концентрація вказана в сертифікаті якості. 3. Інструкція з використання. 4. Сертифікат якості. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.25 - 20 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два. 2. Чутливість не менш 0.25 mmol/l (ммоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.	Наб.	1
7	Сечова кислота СпЛ ( Ферментативний, кінцева точка, біреактив, стандарт ), 100 мл/100 визн	Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: фосфат рН 7.4 - 50 mmol/l (ммоль/л); ДХФС - 4 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Ензими: уріказа - 60 U/l (Од/л); пероксидаза - 660 U/l (Од/л); аскорбат оксидаза - 200 U/l (Од/л); 4-амінофеназон - 1 mmol/l (ммоль/л). 3. Стандарт. Водний розчин сечової кислоти. Точна концентрація вказана в сертифікаті якості. 4. Інструкція з використання. 5. Сертифікат якості. Аналітичні характеристики 1. Лінійність вимірювального діапазону: 12 - 1200 µmol/l (мкмоль/л). 2. Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два. 2. Чутливість не менш 12 µmol/l (мкмоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%	Наб.	1
8	Філісіт-КетоСкрин (скрінінг кетонових тіл у сечі, порошок) 100, 5 г	Набір застосовують для оцінної діагностики вмісту кетонових тіл у сечі людини в клініко-діагностичних та біохімічних лабораторіях, науково-дослідницькій практиці. Набір розрахований на відповідну кількість визначень: Діапазон визначаємих концентрацій - від 1,5 ммоль/л до 14,7 ммоль/л. Зберігання набору - при температурі від плюс 2 °С до плюс 25 °С. Гарантійний строк придатності набору - 12 місяців від дня виготовлення. Набір призначений для застосування in vitro тільки кваліфікованим лабораторним персоналом СКЛАД НАБОРУ Felicit-КетоСкрин НР031.02 - 1 флакон з (5,0 ± 0,2) г;	Наб.	10

*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».

Загальні вимоги до учасників:

Учасник вносить дані про відповідність запропонованого учасником товару, згідно таблиці та надає в складі пропозиції.

Кількість, форма випуску, склад, упаковка та медико – технічні характеристики товару повинні відповідати вимогам викладеним у цьому додатку до тендерної документації. (надати гарантійний лист від учасника довільної форми).
Запропоновані учасником товари повинні бути зареєстровані в Україні та/або дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства (у разі якщо товар підлягає обов'язковій державній реєстрації). Ця вимога засвідчується сканованою копією декларації про відповідність та інструкцією або паспортом/сертифікатом якості, іншим документом або копією документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (якщо процедура оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту може бути застосована для такого товару). У випадку неможливості надання Учасником копії документу (на момент участі в торгах), що дозволяє обіг (використання) запропонованих медичних виробів на території України, останній повинен надати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист, що підтверджує зобов’язання про надання такої копії відповідного документу (відповідно до законодавства України) на момент поставки товару. Якщо товар не підлягає реєстрації, учасник надає лист-пояснення довільної форми.

Учасник надає гарантійний лист, яким підтверджується можливість своєчасного постачання товару, що є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Гарантійний лист повинен включати дату оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника . Дана вимога захищає замовника торгів від можливої поставки неякісних та фальсифікованих товарів. Це пов’язано з тим, що у зв’язку з непростою ситуацією в країні є вірогідність поставки лікарських засобів та виробів медичного призначення, що є неоригінальними, неякісними, фальсифікованими, а також такі, які можуть потрапити на територію України неофіційними шляхами. Замовник має бути впевнений в тому, що товар, який пропонується учасниками, є дійсно того виробника, який вказується цими учасниками. Дана вимога захищає замовника від закупівлі фальсифікатів..
Постачання, транспортування та розвантаження товару здійснюється силами постачальника, транспортом постачальника та за його рахунок на склад за адресою: Україна, 51400, вул. Хутірська, 9, м. Павлоград, Дніпропетровської обл. (надати гарантійний лист від учасника довільної форми).
Поставка товару повинна здійснюватися окремими партіями, згідно заявки замовника - до 31 грудня 2026 року.
Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 70 % від загального терміну придатності. Учасник надає гарантійний лист про поставку товару з відповідним терміном придатності

Якщо учасники пропонують інший товар (еквівалент) то повинні розуміти що, еквівалентом вважається еквівалентний товар, який за своїми описовими, кількісними, технічними та іншими характеристиками є ідентичним товару.

Документальним підтвердженням відповідності запропонованого учасником товару, вимогам цього Додатку є:

а) порівняльна таблиця якісних та інших характеристик замовлених товарів, які передбачені у цьому Додатку, та запропонованого їх еквіваленту (у довільній формі за підписом учасника)

b) копії інструкцій з застосування товару, який пропонуються учасником у якості еквівалента. Невідповідність запропонованих товарів учасниками МТВ зазначених у додатку замовника може призвести до відхилення тендерної пропозиції такого учасника.

*Таблиця еквівалентності

№

Найменування предмету закупівлі згідно вимог Замовника

Опис предмету закупівлі згідно вимог Замовника

Найменування предмету закупівлі запропонованого учасником

Опис предмету закупівлі

запропонованого учасником

________________________ __________________ _________________________

Посада, уповноваженої особи Учасника, (підпис) (ініціали та прізвище)завірені печаткою*,

М П

*Вимога щодо печатки не стосується учасників, які здійснюють діяльність без печатки згідно чинного законодавства

Якісні та технічні характеристики заявленої кількості предмета закупівлі визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості.

Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: Відповідно до листа Мінекономрозвитку України № 3302-06/29640-06 від 14.09.2016 при визначенні очікуваної вартості закупівлі під час складання річного плану закупівель замовники можуть виходити з планових вартісних показників, які можуть розраховувати, зокрема, виходячи з потреби у відповідних товарах з урахуванням економічних факторів, які впливають на ціноутворення на ринках відповідних товарів, робіт і послуг тощо. Разом з тим відносини, що виникають у процесі складання, розгляду, затвердження, виконання бюджетів, звітування про їх виконання та контролю за дотриманням бюджетного законодавства регулює Бюджетний кодекс України. Законом не визначено органів, які уповноважені надавати офіційну інформацію щодо вартості товарів, робіт і послуг та переліку документів, якими замовник має послуговуватись під час визначення очікуваної вартості предмета закупівлі. З огляду на викладене, замовник самостійно визначає очікувану вартість предмета закупівлі, зважаючи на його специфіку, з дотриманням принципів, закріплених у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі-Закон), та законодавства в цілому. Замовник самостійно обирає шлях здійснення такого моніторингу, бо дане питання законодавчо не врегульовано. При цьому замовник зважає на принципи здійснення закупівель, закріплені у статті 5 Закону. Закупівлі здійснюють за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі здійснено на підставі середньої ціни на ринку, шляхом моніторингу ринкових цін, комерційних пропозицій на аналогічний товар. Очікувану вартість предмету закупівлі визначено у відповідності до наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 No 275 «Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі» з врахуванням кошторисних призначень та потреби. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі здійснювалося із застосуванням одного з методів вищевказаного порядку, а саме проведений моніторинг цін, шляхом здійснення пошуку, збору та аналізу загальнодоступної інформації про ціну товару (тобто інформація про ціни, що містяться в мережі Інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, в електронній системі закупівель https://prozorro.gov.ua тощо) та отриманих комерційних пропозицій.

Очікувана вартість на закупівлю складає: 17 000,00 грн. ( Сімнадцять тисяч грн. 00 коп.) з ПДВ