Інформація щодо процедур закупівель
на виконання п. 41 Постанови Кабінету Міністрів України
від 11 жовтня 2016 р. № 710 «Про ефективне використання державних коштів» із змінами внесеними Постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2020 р. № 1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. № 631 і від 11 жовтня 2016 р. № 710»
Найменування предмета закупівлі із зазначенням коду ЄЗС: Лабораторні реактиви код за ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні.
Вид та ідентифікатор закупівлі: Відкриті торги з особливостями UA-2026-04-28-005062-a
Очікувана вартість предмета закупівлі: 99 000,00 грн. ( Дев’яносто дев’ять тисяч грн. 00 коп.) з ПДВ.
КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
|
№ з/п |
Повна назва товару |
Од. Вим. |
Загальна к-ть |
Код НК 024:2023/ Код НК 031:2024 |
КОД ДК-2015: |
|
1 |
D1012, Ділюент Diatro Dil-DIFF, 20 л |
паков. |
15 |
58237 -Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи/ W0103010105 ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) |
33690000-3 Лікарські засоби різні |
|
2 |
D2011HK, Лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFFF, 1 л |
Фл. |
8 |
61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro/ W0103010105 ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) |
33690000-3 Лікарські засоби різні |
|
3 |
D5011, Очищуючий розчин Diatro Cleaner, 1 л |
Фл. |
7 |
63377 - Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro )/ W0103010105 ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) |
33690000-3 Лікарські засоби різні |
|
4 |
D7011, Промивний розчин Diatro Hypoclean, 1 л |
Фл |
1 |
63377 - Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro )/ W0103010105 ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) |
33690000-3 Лікарські засоби різні |
|
5 |
DN35002-SET, Контроль гематологічний Diacon 3 норма, 3 мл |
Фл |
1 |
55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал/W0103010501 НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ |
33690000-3 Лікарські засоби різні |
НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ ТА ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
(Медико-технічні вимоги)
|
№ |
Найменування товару |
Характеристики |
Од. виміру |
Кількість |
Відповідність Так/Ні |
|
1 |
D1012, Ділюент Diatro Dil-DIFF, 20 л |
Фасування: 20 л. Повинен являти собою буферизований, стабілізований і мікрофільтрований електролітний розчин для автоматичного розведення зразків крові людини, якісного і кількісного визначення еритроцитів (RBC), лейкоцитів (WBC) і субпопуляцій лейкоцитів, тромбоцитів (PLT) і вимірювання концентрації гемоглобіну (HGB) на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: хлорид натрію < 1,5%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%. Загальний термін придатності - не менше 36 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора. |
паков |
15 |
|
|
2 |
D2011HK, Лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFFF, 1 л |
Фасування: 1 л. Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований лізуючий реагент для стромолізу еритроцитів (RBC), кількісного визначення лейкоцитів (WBC), 3-складової диференціації лейкоцитів (LYM, MID, GRAN) і визначення концентрації гемоглобіну (HGB) в зразках крові людини на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: ПАР < 3,5%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%. Загальний термін придатності - не менше 48 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. В комплекті повинен бути ключ активації приладу. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора. |
Фл. |
8 |
|
|
3 |
D5011, Очищуючий розчин Diatro Cleaner, 1 л |
Фасування: 1 л. Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований розчин детергенту для регулярного автоматизованого очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: детергенти < 1%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%. Загальний термін придатності - не менше 48 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора. |
Фл. |
7 |
|
|
4 |
D7011, Промивний розчин Diatro Hypoclean, 1 л |
Фасування: 1 л. Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований гіпохлоритний розчин для інтенсивного окисного очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: детергенти < 1%, гіпохлорит натрію < 1%, гідроксид натрію < 1%, стабілізатори < 0,4%. Загальний термін придатності - не менше 24 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора. |
Фл. |
1 |
|
|
5 |
DN35002-SET, Контроль гематологічний Diacon 3 норма, 3 мл |
Фасування: 3 мл. Контроль, призначений для моніторингу значень на автоматичних та напівавтоматичних гематологічних аналізаторах імпедансного типу. Він також може бути використаний для ручного методу. In vitro діагностичний реагент, що складається з еритроцитів людини, змодельованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, затриманих у плазмо-подібній рідині з консервантами. Відкриті пробірки повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора. |
Фл. |
1 |
|
*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
Загальні вимоги до учасників:
Якщо учасники пропонують інший товар (еквівалент) то повинні розуміти що, еквівалентом вважається еквівалентний товар, який за своїми описовими, кількісними, технічними та іншими характеристиками є ідентичним товару.
Документальним підтвердженням відповідності запропонованого учасником товару, вимогам цього Додатку є:
а) порівняльна таблиця якісних та інших характеристик замовлених товарів, які передбачені у цьому Додатку, та запропонованого їх еквіваленту (у довільній формі за підписом учасника)
b) копії інструкцій з застосування товару, який пропонуються учасником у якості еквівалента. Невідповідність запропонованих товарів учасниками МТВ зазначених у додатку замовника може призвести до відхилення тендерної пропозиції такого учасника.
*Таблиця еквівалентності
|
№ |
Найменування предмету закупівлі згідно вимог Замовника |
Опис предмету закупівлі згідно вимог Замовника |
Найменування предмету закупівлі запропонованого учасником |
Опис предмету закупівлі запропонованого учасником |
|
1 |
|
|
|
|
________________________ __________________ _________________________
Посада, уповноваженої особи Учасника, (підпис) (ініціали та прізвище)завірені печаткою*,
М П
*Вимога щодо печатки не стосується учасників, які здійснюють діяльність без печатки згідно чинного законодавства
Якісні та технічні характеристики заявленої кількості предмета закупівлі визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості.