Лабораторні реактиви код за ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні.
опубліковано 30 квітня 2026 року о 15:57

Інформація щодо процедур закупівель

на виконання п. 41 Постанови Кабінету Міністрів України
від 11 жовтня 2016 р. № 710 «Про ефективне використання державних коштів» із змінами внесеними Постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2020 р. № 1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. № 631 і від 11 жовтня 2016 р. № 710»


Найменування предмета закупівлі із зазначенням коду ЄЗС: Лабораторні реактиви код за ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні.


Вид та ідентифікатор закупівлі: Відкриті торги з особливостями UA-2026-04-28-005062-a

Очікувана вартість предмета закупівлі: 99 000,00 грн. ( Дев’яносто дев’ять тисяч грн. 00 коп.) з ПДВ.


  • Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: 

 

КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ


 

№ з/п

Повна назва товару

Од.

 Вим.

Загальна

 к-ть

Код НК 024:2023/

Код НК 031:2024

 

КОД ДК-2015: 

1


D1012, Ділюент Diatro Dil-DIFF, 20 л

паков.

15

58237 -Буферний розчинник

зразків IVD (діагностика

in vitro ), автоматичні/

напівавтоматичні системи/ W0103010105

ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН

CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ

ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ)

33690000-3 Лікарські засоби різні

2

D2011HK, Лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFFF, 1 л

Фл.

8

61165 - Реагент для лізису клітин

крові IVD (діагностика in

vitro/ W0103010105

ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН

CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ

ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ)

33690000-3 Лікарські засоби різні

3

D5011, Очищуючий розчин Diatro Cleaner, 1 л

Фл.

7

63377 - Засіб для очищення

приладу/ аналізатора IVD

(діагностика in vitro )/ W0103010105

ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН

CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ

ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ)

33690000-3 Лікарські засоби різні

4

D7011, Промивний розчин Diatro Hypoclean, 1 л

Фл

1

63377 - Засіб для очищення

приладу/ аналізатора IVD

(діагностика in vitro )/ W0103010105

ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН

CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ

ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ)

33690000-3 Лікарські засоби різні

5

DN35002-SET, Контроль гематологічний Diacon 3 норма, 3 мл

Фл

1

55866 - Підрахунок клітин крові

IVD (діагностика in vitro ),

контрольний матеріал/W0103010501

НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ

КРОВІ

33690000-3 Лікарські засоби різні






НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ ТА ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ

(Медико-технічні вимоги)

Найменування товару

Характеристики

 Одвиміру

Кількість

Відповідність

Так/Ні

1


D1012, Ділюент Diatro Dil-DIFF, 20 л

Фасування: 20 л.

Повинен являти собою буферизований, стабілізований і мікрофільтрований електролітний розчин для автоматичного розведення зразків крові людини, якісного і кількісного визначення еритроцитів (RBC), лейкоцитів (WBC) і субпопуляцій лейкоцитів, тромбоцитів (PLT) і вимірювання концентрації гемоглобіну (HGB) на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: хлорид натрію < 1,5%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%.

Загальний термін придатності - не менше 36 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора.

паков

15


2

D2011HK, Лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFFF, 1 л

Фасування: 1 л.

Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований лізуючий реагент для стромолізу еритроцитів (RBC), кількісного визначення лейкоцитів (WBC), 3-складової диференціації лейкоцитів (LYM, MID, GRAN) і визначення концентрації гемоглобіну (HGB) в зразках крові людини на гематологічних аналізаторах Diatron.

Склад повинен відповідати: ПАР < 3,5%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%.

Загальний термін придатності - не менше 48 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів.

В комплекті повинен бути ключ активації приладу. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора.

Фл.

8


3

D5011, Очищуючий розчин Diatro Cleaner, 1 л

Фасування: 1 л.

Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований розчин детергенту для регулярного автоматизованого очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на гематологічних аналізаторах Diatron.

Склад повинен відповідати: детергенти < 1%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%.

Загальний термін придатності - не менше 48 місяців.

Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора.

Фл.

7


4

D7011, Промивний розчин Diatro Hypoclean, 1 л

Фасування: 1 л.

Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований гіпохлоритний розчин для інтенсивного окисного очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на гематологічних аналізаторах Diatron.

Склад повинен відповідати: детергенти < 1%, гіпохлорит натрію < 1%, гідроксид натрію < 1%, стабілізатори < 0,4%.

Загальний термін придатності - не менше 24 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора.

Фл.

1


5

DN35002-SET, Контроль гематологічний Diacon 3 норма, 3 мл

Фасування: 3 мл.

Контроль, призначений для моніторингу значень на автоматичних та напівавтоматичних гематологічних аналізаторах імпедансного типу. Він також може бути використаний для ручного методу. In vitro діагностичний реагент, що складається з еритроцитів людини, змодельованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, затриманих у плазмо-подібній рідині з консервантами.

Відкриті пробірки повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів. Надати гарантійний лист від офіційного дистриб'ютора.

Фл.

1


*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».

 

Загальні вимоги до учасників:

  • Учасник вносить дані про відповідність запропонованого учасником товару, згідно таблиці та надає в складі пропозиції.
  1. Кількість, форма випуску, склад, упаковка та медико – технічні характеристики товару повинні відповідати вимогам викладеним у цьому додатку до тендерної документації. (надати гарантійний лист від учасника довільної форми).
  2. Запропоновані учасником товари повинні бути зареєстровані в Україні та/або дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства (у разі якщо товар підлягає обов'язковій державній реєстрації). Ця вимога засвідчується сканованою копією декларації про відповідність та інструкцією або паспортом/сертифікатом якості, іншим документом або копією документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (якщо процедура оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту може бути застосована для такого товару). У випадку неможливості надання Учасником копії документу (на момент участі в торгах), що дозволяє обіг (використання) запропонованих медичних виробів на території України, останній повинен надати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист, що підтверджує зобов’язання про надання такої копії відповідного документу (відповідно до законодавства України) на момент поставки товару. Якщо товар не підлягає реєстрації, учасник надає лист-пояснення довільної форми.
  • З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представника, дилера, дистриб'ютора), договір поставки (чинний або попередній) або інший документ, що підтверджує співпрацю з постачальником, інші документи, що підтверджують джерело походження товару, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, якості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен також включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі, найменування товару і його кількість..
  • Постачання, транспортування та розвантаження товару здійснюється силами постачальника, транспортом постачальника та за його рахунок на склад за адресою: Україна, 51400, вул. Хутірська, 9, м. Павлоград, Дніпропетровської обл. (надати гарантійний лист від учасника довільної форми).
  • Поставка товару повинна здійснюватися окремими партіями, згідно заявки замовника - до 31 грудня 2026 року.
  • Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 70 % від загального терміну придатності. Учасник надає гарантійний лист про поставку товару з відповідним терміном придатності

Якщо учасники пропонують інший товар (еквівалент) то повинні розуміти що, еквівалентом вважається еквівалентний товар, який за своїми описовими, кількісними, технічними та іншими характеристиками є ідентичним товару.

Документальним підтвердженням відповідності запропонованого учасником товару, вимогам цього Додатку є:

 а) порівняльна таблиця якісних та інших характеристик замовлених товарів, які передбачені у цьому Додатку, та запропонованого їх еквіваленту (у довільній формі за підписом учасника)

 b) копії інструкцій з застосування товару, який пропонуються учасником у якості еквівалента. Невідповідність запропонованих товарів учасниками МТВ зазначених у додатку замовника може призвести до відхилення тендерної пропозиції такого учасника.


*Таблиця еквівалентності

Найменування предмету закупівлі згідно вимог Замовника 

Опис предмету закупівлі згідно вимог Замовника 

Найменування предмету закупівлі запропонованого учасником

Опис предмету закупівлі

запропонованого учасником

1

 

 

 

 

________________________ __________________ _________________________

 Посада, уповноваженої особи Учасника, (підпис) (ініціали та прізвище)завірені печаткою*, 

 М П

*Вимога щодо печатки не стосується учасників, які здійснюють діяльність без печатки згідно чинного законодавства


 

Якісні та технічні характеристики заявленої кількості предмета закупівлі визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості.

  •  
  • Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: Відповідно до листа Мінекономрозвитку України № 3302-06/29640-06 від 14.09.2016 при визначенні очікуваної вартості закупівлі під час складання річного плану закупівель замовники можуть виходити з планових вартісних показників, які можуть розраховувати, зокрема, виходячи з потреби у відповідних товарах з урахуванням економічних факторів, які впливають на ціноутворення на ринках відповідних товарів, робіт і послуг тощо. Разом з тим відносини, що виникають у процесі складання, розгляду, затвердження, виконання бюджетів, звітування про їх виконання та контролю за дотриманням бюджетного законодавства регулює Бюджетний кодекс України. Законом не визначено органів, які уповноважені надавати офіційну інформацію щодо вартості товарів, робіт і послуг та переліку документів, якими замовник має послуговуватись під час визначення очікуваної вартості предмета закупівлі. З огляду на викладене, замовник самостійно визначає очікувану вартість предмета закупівлі, зважаючи на його специфіку, з дотриманням принципів, закріплених у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі-Закон), та законодавства в цілому. Замовник самостійно обирає шлях здійснення такого моніторингу, бо дане питання законодавчо не врегульовано. При цьому замовник зважає на принципи здійснення закупівель, закріплені у статті 5 Закону. Закупівлі здійснюють за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі здійснено на підставі середньої ціни на ринку, шляхом моніторингу ринкових цін, комерційних пропозицій на аналогічний товар. Очікувану вартість предмету закупівлі визначено у відповідності до наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 No 275 «Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі» з врахуванням кошторисних призначень та потреби. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі здійснювалося із застосуванням одного з методів вищевказаного порядку, а саме проведений моніторинг цін, шляхом здійснення пошуку, збору та аналізу загальнодоступної інформації про ціну товару (тобто інформація про ціни, що містяться в мережі Інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, в електронній системі закупівель https://prozorro.gov.ua тощо) та отриманих комерційних пропозицій.
  • Очікувана вартість на закупівлю складає 99 000,00 грн. ( Дев’яносто дев’ять тисяч грн. 00 коп.) з ПДВ..
Outdated Browser
Для комфортної роботи в Мережі потрібен сучасний браузер. Тут можна знайти останні версії.
Outdated Browser
Цей сайт призначений для комп'ютерів, але
ви можете вільно користуватися ним.
67.15%
людей використовує
цей браузер
Google Chrome
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
9.6%
людей використовує
цей браузер
Mozilla Firefox
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
4.5%
людей використовує
цей браузер
Microsoft Edge
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
3.15%
людей використовує
цей браузер
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux