Інформація щодо процедур закупівель
на виконання п. 41 Постанови Кабінету Міністрів України
від 11 жовтня 2016 р. № 710 «Про ефективне використання державних коштів» із змінами внесеними Постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2020 р. № 1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. № 631 і від 11 жовтня 2016 р. № 710»
Найменування предмета закупівлі із зазначенням коду ЄЗС: Датчик для ультразвукової діагностичної системи код за ДК 021:2015: 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (код НК 024:2023: 40768-Давач системи екстракорпоральної ультразвукової візуалізації, ручний; код НК 031:2024: Z1104018099 МЕДИЧНЕ ОБЛАДНАННЯ І СУПУТНІ АКСЕСУАРИ, ПРОГРАМНЕ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ І ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ УЛЬТРАЗВУКОВІ СКАНЕРИ – АПАРАТНІ АКСЕСУАРИ – ІНШЕ)
.
Вид та ідентифікатор закупівлі: Відкриті торги з особливостями UA-2025-11-21-002200-a
Очікувана вартість предмета закупівлі: 277 000,00 грн. ( Двісті сімдесят сім тисяч грн. 00 коп.) з ПДВ.
КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ:
|
№ |
Назва |
Одиниця виміру |
Загальна кількість |
|
1 |
Датчик для ультразвукової діагностичної системи код за ДК 021:2015: 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (код НК 024:2023: 40768-Давач системи екстракорпоральної ультразвукової візуалізації, ручний; код НК 031:2024: Z1104018099 МЕДИЧНЕ ОБЛАДНАННЯ І СУПУТНІ АКСЕСУАРИ, ПРОГРАМНЕ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ І ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ УЛЬТРАЗВУКОВІ СКАНЕРИ – АПАРАТНІ АКСЕСУАРИ – ІНШЕ) |
штука |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ ТА ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
(Медико-технічні вимоги):
1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, викладеним у даному додатку до Тендерної документації.
Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим медико-технічним вимогам (опис предмета закупівлі), викладеним у даному додатку до Тендерної документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідний(і) розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням його копій. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим медико-технічним вимогам, надається Учасником у формі заповненої таблиці.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
Учасник повинен надати:
а) копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент подання пропозицій (СЕРТИФІКАТ ВІДПОВІДНОСТІ та Декларація про відповідність);
або
б) гарантійний лист про надання копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент поставки запропонованого товару
3. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки предмету закупівлі цих електронних торгів у кількості та в терміни, визначені замовниками торгів. Гарантійний лист повинен включати: повну назву замовника та учасника, предмет закупівлі та номер оголошення про проведення закупівлі.
На підтвердження Учасник повинен надати лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
4. Гарантійний термін (строк) експлуатації товару, запропонованого Учасником повинен становити не менше 12 місяців, а також він повинен бути новим, таким, що раніше не експлуатувався та не використовувався, виготовленим не раніше 2024 року.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в якому він повинен зазначити гарантійний термін (строк) експлуатації, запропонованого ним товару та відповідність іншим вимогам зазначеним в даному пункті.
5. Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником, повинно здійснюватися кваліфікованими інженерами.
На підтвердження Учасник повинен надати лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Постачання, транспортування та розвантаження товару, інсталяції, сервісних робіт та пуску обладнання здійснюється силами Постачальника, транспортом Постачальника та за його рахунок на адресу: Україна, 51400, вул. Хутірська, 9, м. Павлоград, Дніпропетровської обл.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті
7. Постачальник повинен поставити товар до 17 грудня 2025 року включно
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
8. В разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико - технічних вимогах , учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в медико - технічних вимогах з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника та підтвердити це документально.
|
№ п/п |
Опис вимог |
Вимога, щодо наявності функції або величини параметру |
Відповідність Так/Ні з посиланням на сторінку відповідного документу |
|
1 |
Датчик мікроконвексний внутрішньопорожнинний для акушерсько-гінекологічних досліджень
Сумісність з Logiq E («або еквівалент») |
Наявність
4,2-10,0 128 128 Можливість Наявність |
|
*Всі посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати з виразом «або еквівалент».
Якісні та технічні характеристики заявленої кількості предмета закупівлі визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості.