№ з/п

Повна назва товару

Од.

 Вим.

Загальна к-ть

Код НКМВ 024:2023/031:2024

КОД ДК-2015: 

1

ПЧ-тест 4 фл + контрольна плазма 400 визн.

набір

1

55986 - Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01030201 - Загальні аналізи на зсідання крові

33690000-3 Лікарські засоби різні

2

Холестерин СпЛ 200 мл

набір

4

53359- Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ),набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010205 — Холестерин

33690000-3 Лікарські засоби різні

3

Сечова кислота-«СпЛ», 100 мл

набір

1

53583- Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментнийспектрофотометричний аналіз/ W01010232 — сечова кислота

33690000-3 Лікарські засоби різні

4

Сечовина-У СПЛ 400 мл/200 визн

набір

7

53587-Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний) аналіз/ W0103010103 - Сечовина, діагностичний набір/реагент, аналіз клінічної хімії, кінетичний/ферментативний

33690000-3 Лікарські засоби різні

5

Загальний білок – «СпЛ», 1000 мл

набір

5

61900- Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір,спектрофотометричний аналіз/ W01010230 - (Загальний білок IVD, реагент

33690000-3 Лікарські засоби різні

6

Креатинін кін «СпЛ», 200мл/200 визн

набір

6

53251- Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний) аналіз/ W01050503 — Реагенты для определения креатинина

33690000-3 Лікарські засоби різні

7

АСЛО-О латекс-тест СпЛ 200.

набір

1

63271- Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro ),набір, аглютинація/ W01021105- ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ

33690000-3 Лікарські засоби різні

8

Глюкоза – «СпЛ», 2х100 мл\200 визн

набір

4

53301- Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний) аналіз/ W01010213- Глюкоза

33690000-3 Лікарські засоби різні

9

СРБ-латекс-тест

набір

2

63234 - C-реактивний білок (CRP)

IVD (діагностика in vitro ),

набір, аглютинація,

експрес-аналіз/ W01021109 - С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК

33690000-3 Лікарські засоби різні

10

РФ - латекс-тест

набір

1

55112- Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro ),набір, реакція аглютинації/ W01021110 - РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ

33690000-3 Лікарські засоби різні

11

Білірубін по Йендрашику-СпЛ, 110 мл/55 визн.заг.+55 визн.прям.

набір

10

63410- Загальний/кон'югований прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro ),комплект,спектрофотометрія/ W01010203 -БІЛІРУБІН

33690000-3 Лікарські засоби різні

12

АсАТ (Райтмана-Френкеля з калібратором) СПЛ 600 мл

набір

4

52954- Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз/ W01010110 Аспартатамінотрансфераза

33690000-3 Лікарські засоби різні

13

АЛТ «СпЛ», 600 мл

набір

7

52924- Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний) аналіз/ W01010103 - АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА

33690000-3 Лікарські засоби різні

14

Гемоглобін-«СпЛ» 2000 мл/400виз

набір

4

55872 - Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз/ W0103010601 Гемоглобін

33690000-3 Лікарські засоби різні

15

ФілоНорм (контроль правильності (вірогідності)), ліофільна форма

фл

5

47869- Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал/ W0101050101 - АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO

33690000-3 Лікарські засоби різні

№

Найменування товару

Характеристики

 Од. виміру

Кількість

Відповідність

Так/Ні

1

ПЧ-тест 4 фл + контрольна плазма 400 визн.

Набір реагентів для визначення протромбінового часу

Комплектація: Тромбопластин-кальцієвий реагент, рідкий,

10 ml (мл): 4 фл. х 10 ml (мл) Контрольна плазма (ліофільно висушена контрольна плазма крові людини): 1 фл. х 1 ml (мл)

ПЧ-тест призначений для оцінки протромбінового часу згортання. Вимірювання проводять на коагулометрі або мануально.

Склад набору

1. Тромбопластин-кальцієвий реагент, 10 ml (мл) - 4 фл. Міжнародний індекс чутливості (МІЧ) вказано в Паспорт або сертифікаті до набору. 2. Контрольна плазма (ліофільно висушена контрольна плазма крові людини), на 1 ml (мл) - 1 фл.

3. Інструкція з використання.

4. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

Протромбіновий час в контрольній плазмі з атестованим значенням в нормальній області, s (с) 8-15. Коефіцієнт варіації результатів визначення протромбінового часу не перевищує 10%. Допустимий розкид результатів визначення протромбінового часу в одній пробі плазми крові різними наборами однієї серії не перевищує 10%.

Гарантійний термін зберігання становить 18 mth (міс.) з дня виготовлення набору. Після відкриття флакону рідкий тромбопластин-кальцієвий реагент повинен використовуватись до 30 d (доб) при температурі 2-8°С.

Набір

1

2

Холестерин СпЛ 200 мл

Набір реагентів для визначення кількості холестерину в сироватці або плазмі крові.

Комплектація: Р1: 1 х 200 ml (мл)

Стандарт: 1 х 2 ml (мл)

Загальний холестерин крові, утворює кольоровий комплекс, а ряді складних ферментативних реакцій.

Інтенсивність забарвлення прямо пропорційна концентрації холестерину у зразку.

Склад набору

1. Реагент 1. PIPES рН 6.9 - 90 mmol/l (ммоль/л); фенол - 26 mmol/l (ммоль/л); ХЕ - 1000 U/l (Од/л);

ХО - 300 U/l (Од/л), пероксидаза - 650 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 0.4 mmol/l (ммоль/л).

2. Стандарт. Розчин холестерину - 5.16 mmol/l (ммоль/л).

3. Інструкція з використання.

4. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.25 - 20 mmol/l (ммоль/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 0.25 mmol/l (ммоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Набір

4

3

Сечова кислота-«СпЛ», 100 мл

Набір реагентів для визначення кількості сечової кислоти в сироватці, плазмі крові та сечі

Комплектація: Р1: 1 х 50 ml (мл)

Р2: 1 х 50 ml (мл)

Стандарт: 1 х 3 ml (мл)

Підвищення рівня сечової кислоти може свідчити про ниркову недостатність, але в основному пов'язано з подагрою.

Склад набору

1. Реагент 1. Буфер: фосфат рН 7.4 - 50 mmol/l (ммоль/л); ДХФС - 4 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Ензими: уріказа - 60 U/l (Од/л); пероксидаза - 660 U/l (Од/л);

аскорбат оксидаза - 200 U/l (Од/л); 4-амінофеназон - 1 mmol/l (ммоль/л).

3. Стандарт. Водний розчин сечової кислоти - 357 µmol/l (мкмоль/л).

4. Інструкція з використання.

5. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 12 - 1200 µmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1(в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 12 µmol/l (мкмоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Набір

1

4

Сечовина-У СПЛ 400 мл/200 визн

Набір реагентів для визначення кількості сечовини в сироватці, плазмі крові та сечі по Бертло.

Комплектація: Р1: 1 х 200 ml (мл)

Р2: 1 х 200 ml (мл)

Р3: 2 х 1 ml (мл)

Стандарт: 1 х 2 ml (мл)

Підвищений рівень сечовини в крові спостерігається при захворюванні нирок, злоякісних пухлинах сечовивідних шляхів та передміхурової залози, хворобі Аддісона, посиленому розпаду білків, шоці, зневодненні, дієтах з надлишковим рівнем білків.

Зниження сечовини в крові буває фізіологічним при вагітності. Склад набору

1. Реагент 1. Буфер: фосфат - 50 mmol/l (ммоль/л); ЭДТА - 2 mmol/l (ммоль/л); натрію саліцилат - 400 mmol/l (ммоль/л); натрію нітропрусид - 10 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Буфер: Натрію гіпохлорит - 140 mmol/l (ммоль/л); натрію гідроксид - 150 mmol/l (ммоль/л).

3. Реагент 3. Ензими: уреаза - 3000 Од/ml (мл).

4. Стандарт. Водний розчин сечовини - 8.3 mmol/l (ммоль/л).

5. Інструкція з використання

6. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 2-33.3 mmol/l (ммоль/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 2 mmol/l (ммоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Набір

7

5

Загальний білок – «СпЛ», 1000 мл

Набір реагентів для визначення кількості загального білку в сироватці або плазмі крові.

Комплектація: Р1: 2 х 500 ml (мл)

Стандарт: 1 х 10 ml (мл)

В організмі загальний білок виконує наступні функції: бере участь в згортанні крові підтримує постійність рН крові, здійснює транспортну функцію (перенесення жирів, білірубіну, стероїдних гормонів в тканини і органи), бере участь в імунних реакціях та ін.

Склад набору

1. Реагент 1. Натрій калію тартрат - 15 mmol/l (ммоль/л); натрій йодид - 100 mmol/l (ммоль/л); калію йодид - 5 mmol/l (ммоль/л); сульфат міді (II) - 19 mmol/l (ммоль/л).

2. Стандарт. Розчин альбуміну - 70 g/l (г/л).

3. Інструкція з використання.

4. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 5 - 150 g/l (г/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 5 g/l (г/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.

Набір

5

6

Креатинін кін «СпЛ», 200мл/200 визн

Набір реагентів для визначення кількості креатиніну в сироватці, плазмі крові та сечі

Комплектація: Р1: 1 х 100 ml (мл)

Р2 :1 х 100 ml (мл)

Стандарт: 1 х 3 ml (мл)

В сироватці підвищений рівень креатиніну може вказувати не тільки на ниркову недостатність і прогресуючі захворювання нирок, але і на кишкову непроходимість, важкий діабет, декомпенсації серця, механічну жовтільницю, вагітність, голодування. Зниження рівня – при анеміях, після назначення АКТГ.

В сечі підвищення залежить від харчування, при посиленой роботі м'язів, лихоманних станах, недостатності функцій печінки, пневмонії. Зниження – при м'язовій атрофії, голодуванні, дегенерації нирок, лейкемії, амілоїдозі нирок.

Склад набору

1. Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 17.5 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Лужний реагент: гідроксид натрію - 0.29 mmol/l (ммоль/л).

3. Стандарт. Водний розчин креатиніну - 167 µmol/l (мкмоль/л).

4. Інструкція з використання.

5. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 26 - 1000 µmol/l (мкмоль/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2.

2. Чутливість не менш 26 µmol/l (мкмоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Набір

6

7

АСЛО-О латекс-тест СпЛ 200 мл/200 визн.

Діагностикум для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини

Комплектація: Р1: 1 фл. х 2 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 14 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Палички для перемішування: 100 шт.

Тестовий слайд: 2 шт.

У наданому діагностикумі використовується принцип латексної аглютинації. Антиген (стрептолізин-О), що адсорбований на нейтральних частинках латексу, вступає в реакцію аглютинації з антистрептолізином-О.

Інтенсивність аглютинації прямо пропорційна кількості АСЛ-О.

Склад набору

1. Реагент 1. Латексна суспензія, 2 ml (мл) (1 шт.)

2. Реагент 2. Розчинник, 14 ml (мл) (1 шт.)

3. Реагент 3. Позитивний контроль, який містить АСЛО більш 200 IU/ml (МОд/(мл),

0.2 ml (мл) (1 шт.)

4. Реагент 4. Негативний контроль, який містить АСЛО менш 200 IU/ml (МОд/мл),

0.2 ml (мл) (1 шт.)

5. Палички для перемішування (100 шт.)

6. Тестовий слайд (2 шт.)

7. Інструкція з використання

8. Паспорт або сертифікат

Аналітичні характеристики

Чутливість тесту становить 200 IU/ml (МОд/мл) (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по міжнародному стандарту NIBSC ASO.

Набір

1

8

Глюкоза – «СпЛ», 2х100 мл\200 визн

Набір реагентів для визначення кількості глюкози в сироватці, плазмі крові, сечі та спинномозковій рідині.

Комплектація: Р1: 1 х 200 ml (мл)

Стандарт: 1 х 3 ml (мл)

Антикоагулянт: 1 х 20 ml (мл)

Гіперглікемія є показником захворювання на діабет. У пацієнтів хворих на діабет виникають деякі проблеми з синтезом інсуліну.

Склад набору

1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.4 - 92 mmol/l (ммоль/л); фенол – 0.3 mmol/l (ммоль/л); глюкозооксидаза - 1500 U/l (Од/л); пероксидаза - 1000 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 2.6 mmol/l (ммоль/л).

2. Стандарт. Водний розчин глюкози – 10.0 mmol/l (ммоль/л).

3. Антикоагулянт. Концентрат 25х: натрій хлористий - 4.2 g (г), натрій фтористий – 0.11 g (г), ЄДТА – 0.2 g (г).

4. Інструкція з використання.

5. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 1 - 30 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2.

2. Чутливість не менш 1 mmol/l (ммоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Набір

4

9

СРБ-латекс-тест

Діагностикум для виявлення С-реактивного білку в сироватці крові людини

Комплектація: Р1: 1 фл. х 2 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 14 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Палички для перемішування: 100 шт.

Тестовий слайд: 2 шт.

У наданому діагностикумі використовується принцип латексної аглютинації. Антиген (антитіла проти С-реактивного білку), що адсорбований на нейтральних частинках латексу, вступає в реакцію аглютинації з С-реактивним білком.

Інтенсивність аглютинації прямо пропорційна кількості СРБ.

Склад набору

1. Реагент 1. Латексна суспензія, 2 ml (мл) (1 шт.)

2. Реагент 2. Розчинник, 14 ml (мл) (1 шт.)

3. Реагент 3. Позитивний контроль, який містить СРБ більш 6 mg/l (мг/л), 0.2 ml (мл) (1 шт.)

4. Реагент 4. Негативний контроль, який містить СРБ менш 6 mg/l (мг/л), 0.2 ml (мл) (1 шт.)

5. Палички для перемішування (100 шт.)

6. Тестовий слайд (2 шт.)

7. Інструкція з використання

8. Паспорт або сертифікат

Аналітичні характеристики

Чутливість тесту становить 6 mg/l (мг/л) (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по референсному матеріалу ERM-DA 474/IFCC.

Набір

2

10

РФ - латекс-тест

Діагностикум для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини

Комплектація: Р1: 1 фл. х 2 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 14 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Палички для перемішування: 100 шт.

Тестовий слайд: 2 шт.

У наданому діагностикумі використовується принцип латексної аглютинації. Антиген (людський гамма-глобулін), що адсорбований на нейтральних частинках латексу, вступає в реакцію аглютинації з ревматоїдним фактором (Ig M проти Fc-фрагменту Ig G).

Інтенсивність аглютинації прямо пропорційна кількості РФ.

Склад набору

1. Реагент 1. Латексна суспензія, 2 ml (мл) (1 шт.)

2. Реагент 2. Розчинник, 14 ml (мл) (1 шт.)

3. Реагент 3. Позитивний контроль, який містить РФ більш 12 IU/ml (МОд/мл),

0.2 ml (мл) (1 шт.)

4. Реагент 4. Негативний контроль, який містить РФ менш 12 IU/ml (МОд/мл),

0.2 ml (мл) (1 шт.)

5. Палички для перемішування (100 шт.)

6. Тестовий слайд (2 шт.)

7. Інструкція з використання

8. Паспорт або сертифікат

Аналітичні характеристики

Чутливість тесту становить 12 IU/ml (МОд/мл) (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по міжнародному стандарту РФ NIBSC 64/002.

Набір

1

11

Білірубін по Йендрашику-СпЛ, 110 мл/55 визн.заг.+55 визн.прям.

Набір реагентів для визначення кількості загального і прямого білірубіну в сироватці або плазмі крові

Комплектація: Р1: 1 х 50 ml (мл)

Р2: 1 х 5 ml (мл)

Р3: 1 х 100 ml (мл)

Діазотована сульфанілова кислота в присутності кофеїну утворює з прямим і непрямим білірубіном азобілірубін рожево-фіолетового кольору. Інтенсивність кольору пропорційна концентрації загального білірубіну у зразку. У відсутності кофеїнового реактива в реакцію вступає тільки прямий білірубін. Концетрацію непрямого білірубіну можна визначити за різницею між загальним та прямим білірубіном.

Склад набору

1. Реагент 1. Сульфанілова кислота - 30 mmol/l (ммоль/л), соляна кислота - 400 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Нітрит натрію - 50 mmol/l (ммоль/л).

3. Реагент 3. Кофеїн - 100 mmol/l (ммоль/л).

4. Інструкція з використання.

5. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 3.4-340 µmol/l (мкмоль/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 3.4 µmol/l (мкмоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%

Набір

10

12

АсАТ (Райтмана-Френкеля з калібратором) СПЛ 600 мл

Набір реагентів для визначення концентрації аспартатамінотрансферази в сироватці або плазмі крові

Комплектація: Р1: 1 фл. х 50 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 50 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 25 ml (мл)

Калібратор:1 фл. х 4 ml (мл)

Підвищений рівень АСТ в сироватці крові не є специфічним показником захворювання печінки. Використовується, головним чином, для діагностики та контролю перебігу хвороб печінки поряд з іншими ферментами, такими як AЛТ і лужна фосфатаза. Також визначення АСТ використовується для контролю стану пацієнтів після інфаркту міокарда, при хворобі скелетних м'язів та ін. Склад набору

1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аспартат - 100 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин (ДНФГ) - 1 mmol/l (ммоль/л).

3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х.

4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л).

5. Інструкція з використання.

6. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л)та помножте результат на фактор розведення.

2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л) .

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%.

Набір

4

13

АЛТ «СпЛ», 600 мл

Набір реагентів для визначення концентрації аланінамінотрансферази в сироватці або плазмі крові.

Комплектація: Р1: 1 фл. х 50 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 50 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 25 ml (мл)

Калібратор:1 фл. х 4 ml (мл)

Визначення активності АЛТ вважається більш специфічним для діагностики хвороб печінки.

Визначення АЛТ в поєднанні з визначенням AСТ використовують для діагностики інфаркту міокарда. Склад набору

1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аланін - 200 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин - 1 mmol/l (ммоль/л).

3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х.

4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л).

5. Інструкція з використання.

6. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на фактор розведення.

2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л) .

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%.

Набір

7

14

Гемоглобін-«СпЛ» 2000 мл/400виз

Набір реагентів для визначення кількості гемоглобіну в капiлярній або венозній крові. Комплектація: Р1: 1 уп. х 5 шт. Р2: 1 амп. Х 5 шт.Стандарт: 1 х 5 ml (мл)

Гемоглобін крові при взаємодії з залізосиньородистим калієм окислюється в метгемоглобін, який утворює з ацетонціангідріна гемоглобінціанід (ціанметгемоглобін). Інтенсивність забарвлення прямо

пропорційна концентрації гемоглобіну в зразку.

1. Реагент 1. Трансформуючий реагент - натрій вуглекислий кислий – 1 g(г), калій залізосиньородистий – 0,2 g(г).

2. Реагент 2. Ацетонціангідрін.

3. Стандарт. Розчин гемоглобінціаніду – 150 g/l (г/л).

4. Інструкція з використання.

5. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 10 - 200 g/l (г/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 2%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість – не менш 10 g/l (г/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 2%.

Набір

4

15

ФілоНорм (контроль правильності (вірогідності)), ліофільна форма

Контрольний матеріал «ФілоНорм» представляє собою пористу масу у вигляді таблетки від білого до темно-жовтого кольору, одержану шляхом ліофілізації розчину на основі сироватки крові тварин або сам розчин від жовтого до темно-жовтого кольору. «ФілоНорм» призначений для контролю відтворюваності та правильності виконання біохімічних аналізів у клініко-діагностичних лабораторіях. Методи досліджень та значення аналітів у контрольному матеріалі представлені в таблиці 1. Розраховано на 6 - 300 визначень (при витраті 500 мкл - 10 мкл на визначення, відповідно методики визначення). Зберігання матеріалу - при температурі від плюс 2 °С до плюс 8 °С. Гарантійний термін придатності - 12 місяців від дня виготовлення. Контрольний матеріал «ФілоНорм» призначений для застосування in vitro

Фл

5

№

Найменування предмету закупівлі згідно вимог Замовника 

Опис предмету закупівлі згідно вимог Замовника 

Найменування предмету закупівлі запропонованого учасником

Опис предмету закупівлі

запропонованого учасником

1