на виконання п. 41 Постанови Кабінету Міністрів України
від 11 жовтня 2016 р. № 710 «Про ефективне використання державних коштів» із змінами внесеними Постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2020 р. № 1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. № 631 і від 11 жовтня 2016 р. № 710»
Найменування предмета закупівлі із зазначенням коду ЄЗС: Монітор пацієнта код за ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні.
Вид та ідентифікатор закупівлі: Відкриті торги з особливостями UA-2025-09-29-007085-a
Очікувана вартість предмета закупівлі: 132 165,00 грн. ( Сто тридцять дві тисячі сто шістдесят п’ять грн. 00 коп.) з ПДВ.
КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ:
|
№ |
Назва |
Код НКМВ 024:2023 |
Одиниця виміру |
Загальна кількість |
|
1 |
Монітор пацієнта
|
33586 - Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта |
Штука |
4 |
|
|
|
|
НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ ТА ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
(Медико-технічні вимоги):
1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена відповідним документом (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою) в якому міститься ця інформація,з наданням копії документів.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати файл відсканований з Оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
5. Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати копії документів наведених нижче або гарантійний лист, що нижче зазначений документ буде надано під час поставки:
- завірену копію декларації (сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
7. Постачання, транспортування та розвантаження товару, інсталяції, сервісних робіт та пуску обладнання здійснюється силами Постачальника, транспортом Постачальника та за його рахунок на адресу: Україна, 51400, вул. Хутірська, 9, м. Павлоград, Дніпропетровської обл.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
8. Постачальник повинен поставити товар до 10 листопада 2025 року включно
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
9. В разі подачі еквіваленту товару, що запропонований Замовником в медико - технічних вимогах , учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в медико - технічних вимогах з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника та підтвердити це документально.
|
№ |
Найменування параметру |
Вимоги |
Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінку відповідного документу |
|
1. |
Загальні відомості: |
|
|
|
|
Монітор пацієнта призначений для контролю життєвоважливих показників у дорослих, дітей та новонароджених |
Наявність |
|
|
|
Кількість показників, що одночасно відображається на моніторі, не менше |
11 |
|
|
|
Захист від дефібриляції: Class I, CF |
Наявність |
|
|
|
Звукові та візуальні тривоги при відхилення від норми життєвих показників пацієнта або при виникненні технічних несправностей |
Наявність |
|
|
|
Інтервал оновлення значень, не більше |
1 сек |
|
|
2. |
Екран: |
|
|
|
|
Кольоровий TFT LCD антибликовий РК-екран |
Наявність |
|
|
|
Сенсорний екран |
Можливість |
|
|
|
Діагональ, не менше |
7 дюймів |
|
|
|
Роздільна здатність, не гірше |
800 х 600 |
|
|
|
Водонепроникний корпус |
Наявність |
|
|
|
Види інтерфейсу, не менше |
5 |
|
|
|
Кількість одночасно відображених ліній на екрані, не менше |
8 |
|
|
|
На екрані монітора пацієнта повинні відображатися наступні скорочення та показники: ЕКГ - Електрокардіограма RESP - Дихання TEMP - Температура НІАТ - Неінвазивний артеріальний тиск SPO2 - Насичення крові киснем HR - Частота серцевих скорочень RR - Частота дихання PR - Частота пульсу ART - Внутрішньоартальний тиск PA - Тиск у пульмональній артерії CVP - Центральний венозний тиск LAP - Лівий артеріальний тиск RAP - Правий артеріальний тиск ICP - Інтракраніальний тиск P1 - Пов'язаний канал тиску 1 P2 - Пов'язаний канал тиску 2 CVA - Серцево-дихальні порушення |
Наявність |
|
|
3. |
Тренди: |
Наявність |
|
|
|
Довжина трендів, не менше |
720 годин |
|
|
|
Дані НІАТ, не менше |
400 |
|
|
|
Кількість записів тривог, не менше |
1800 |
|
|
|
Графічне та табличне зображення трендів |
Наявність |
|
|
4. |
ЕКГ: |
Наявність |
|
|
|
Відведення для 5-електродного кабелю |
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V |
|
|
|
Підсилення, мм / мВ |
2,5; 5; 10; 20; авто |
|
|
|
Вхідний опір (імпеданс) |
≥ 5 МОм |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дорослих, не вужче |
15 – 300 уд/хв, |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дітей, не вужче |
15 – 350 уд/хв, |
|
|
|
Крок вимірювання ЧСС, не більше |
1 уд/хв |
|
|
|
Потенціал зсуву, не гірше |
± 300 мВ |
|
|
|
Чутливість, не менше |
200 мкВ |
|
|
|
Час відновлення після дефібриляції |
˂ 3 сек |
|
|
|
Аналіз ST-сегментy |
Наявність |
|
|
|
Діапазон настройки верхньої і нижньої межі тривог по сегменту ST, не гірше |
-2,0 мВ – +2,0 мВ |
|
|
|
Аналіз аритмії |
Наявність |
|
|
5. |
Дихання (RESP): |
Наявність |
|
|
|
Метод вимірювання |
Виявлення зміни імпедансу |
|
|
|
Диференціальний вхідний імпеданс, не менше |
2,5 МОм |
|
|
|
Діапазон вимірювання імпедансу, не вужче |
0,3 - 3 Ом |
|
|
|
Імпенданс базової лінії, не вужче |
200 - 2000 Ом |
|
|
|
Пропускна здатність, не вужче |
0,3 - 2,0 Гц |
|
|
|
Діапазон вимірювання частоти дихання для дорослих, не вужче |
0 –120 вдихів/хв |
|
|
|
Діапазон вимірювання частоти дихання для дітей, не вужче |
0 – 150 вдихів /хв |
|
|
|
Точність вимірювання частоти дихання, не гірше |
± 2 вдих/хв |
|
|
|
Крок вимірювання частоти дихання, не більше |
1 вдих/хв |
|
|
6. |
Пульсоксиметрія (SpO2): |
Наявність |
|
|
|
Моніторинг сатурації артеріальної крові (SpO2) |
Наявність |
|
|
|
Межі вимірювання частоти пульсу, не гірше |
20 – 250 уд/хв |
|
|
|
Похибка вимірювання частоти пульсу, не більше |
3 уд/хв |
|
|
|
Діапазон вимірювання SpO2, не гірше |
0 – 100% |
|
|
|
Дійсна похибка, не гірше |
± 2% |
|
|
|
Тривоги при перевищенні верхньої та нижньої межі SpO2 |
Наявність |
|
|
7. |
Неінвазивне вимірювання артеріального тиску (НІАТ) |
Наявність |
|
|
|
Метод вимірювання |
Осцилометричний |
|
|
|
Режими ручного, автоматичного та безперервного вимірювання тиску |
Наявність |
|
|
|
Діапазон вимірювання систолічного тиску, не вужче |
40 – 280 мм. рт. ст. |
|
|
|
Діапазон вимірювання діастолічного тиску, не вужче |
10 – 220 мм. рт. ст. |
|
|
|
Діапазон вимірювання середнього тиску, не вужче |
20 – 240 мм. рт. ст. |
|
|
|
Максимальна середня похибка вимірювання тиску, не гірше |
± 8мм.рт. ст. |
|
|
|
Інтервал між вимірами в автоматичному режимі, не вужче |
1 – 480 хв |
|
|
|
Час вимірювання тиску в безперервному режимі, не менше |
5 хв |
|
|
8. |
Контроль температури: |
Наявність |
|
|
|
Кількість каналів, не менше |
2 |
|
|
|
Межі вимірювання температури, не гірше |
0 - 50℃ |
|
|
|
Крок вимірювання температури, не більше |
0,1℃ |
|
|
|
Похибка вимірювання температури, не гірше |
± 0,1℃ |
|
|
9. |
Програма розрахунку доз препаратів |
Наявність |
|
|
|
Кількість видів препаратів, що розраховуються, не менше |
21 |
|
|
10. |
Моніторинг концентрації CО2 |
Можливість |
|
|
11. |
Вимірювання тиску крові інвазивним методом |
Можливість |
|
|
12. |
Збереження результатів діагностики: |
|
|
|
|
Збереження та передача даних за допомогою ETHERNET та Wi-Fi з'єднання |
Наявність |
|
|
|
На флеш-карти USB |
Наявність |
|
|
13. |
Вага: |
|
|
|
|
Вага, не більше |
2,5 кг |
|
|
14. |
Характеристики електроживлення: |
|
|
|
|
Діапазон напруги від мережі змінного струму, не гірше |
100 В – 250 В |
|
|
|
Частота мережі, не гірше |
50/60 Гц |
|
|
|
Споживана потужність, не більше |
60 ВА |
|
|
|
Вбудована Li-On батарея |
Наявність |
|
|
|
Мінімальний час роботи приладу від швидкозмінної Li-On батареї, не менше |
4 год |
|
*Всі посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати з виразом «або еквівалент».
Якісні та технічні характеристики заявленої кількості предмета закупівлі визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості.