№ з/п

Повна назва товару

Од.

 Вим.

Загальна

 к-ть

Код НК 024:2023/

Код НК 031:2024

КОД ДК-2015: 

1

АЛТ «СпЛ», 600 мл

Наб.

10

52924- Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний) аналіз/ W01010103 - АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА

33690000-3 Лікарські засоби різні

2

АсАТ (Райтмана-Френкеля з калібратором) СПЛ 600 мл

Наб.

3

52954 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз.

W01010110 — Аспартатамінотрансфераза (АСТ)

33690000-3 Лікарські засоби різні

3

Креатинін кін «СпЛ», 200мл/200 визн

Наб.

7

53251- Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний) аналіз/ W01010207- КРЕАТИНІН,

33690000-3 Лікарські засоби різні

4

Білірубін по Йендрашику-СпЛ, 110 мл/55 визн.заг.+55 визн.прям.

Наб.

10

НК 024:2023 52955 - Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD/ W01010203 (медицинские изделия для диагностики in vitro, билирубин).

33690000-3 Лікарські засоби різні

5

Сечовина-У СПЛ 400 мл/200 визн

Наб..

10

53587 — Сечовина — W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові.

33690000-3 Лікарські засоби різні

6

Загальний білок – «СпЛ», 1000 мл

Наб.

3

61900 Загальний білок IVD, набір, спектрофотометричний аналіз/W01010230 спектрофотометричний лабораторний набір або метод вимірювання

33690000-3 Лікарські засоби різні

7

Сіроглікоїди СпЛ ( Колориметричний, з осадженням, стандартні розчини ), 40 визн

Наб.

1

59074 Визначення хромогену IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз/ W0102050208 Сіроглікоїди СпЛ» 

33690000-3 Лікарські засоби різні

8

Тимолова проба СпЛ

Наб.

1

43203 — Набір для проведення тимолової проби /W01010227 — реатекти/речовини для лабораторних досліджень (тимол)

33690000-3 Лікарські засоби різні

9

Гемоглобін-«СпЛ» 2000 мл/400виз

Наб.

6

32430 набор реагентів для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом/ W0103010201 Аналізи на визначення гемоглобіну

33690000-3 Лікарські засоби різні

10

СРБ-латекс-тест

Наб.

2

63234 - C-реактивний білок/ W01021109 С-реактивний білок.

33690000-3 Лікарські засоби різні

11

АСЛО-О латекс-тест СпЛ 200.

Наб.

1

63271- Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD / W01021105 (Время реакции / титр антистрептолизина О — качественное определение)

33690000-3 Лікарські засоби різні

12

РФ - латекс-тест

Наб.

1

55112 Ревматоидный фактор IVD, набір, реакція аглютинації/ W01021110 Ревматоидные факторы

33690000-3 Лікарські засоби різні

13

Калій Набір реагентів:Реагент1, 1х125мл+Стандарт, 1х5мл

Наб.

1

52895 — Калій (K+) IVD, набір / реагент/ набору реагентів для визначення калію (K+) зазвичай позначається як W01010308

33690000-3 Лікарські засоби різні

14

Сечова кислота-«СпЛ», 100 мл

Наб.

1

53583- Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментнийспектрофотометричний аналіз/ W01010232 — сечова кислота

33690000-3 Лікарські засоби різні

15

Холестерин СпЛ 200 мл

Наб.

6

53359 – холестерин /W01010205 (Холестерин

33690000-3 Лікарські засоби різні

16

ФілоПластин 500, 1 г.

Наб.

5

55986 Протромбіновий час (ПВ) IVD, реагент/ W0103020101 Протромбіновий індекс / швидкий тест або вимірювання протромбінового часу

33690000-3 Лікарські засоби різні

№

Найменування товару

Характеристики

 Од. виміру

Кількість

Відповідність

Так/Ні

1

АЛТ «СпЛ», 600 мл

Набір реагентів для визначення концентрації аланінамінотрансферази в сироватці або плазмі крові.

Комплектація: Р1: 1 фл. х 50 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 50 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 25 ml (мл)

Калібратор:1 фл. х 4 ml (мл)

Визначення активності АЛТ вважається більш специфічним для діагностики хвороб печінки.

Визначення АЛТ в поєднанні з визначенням AСТ використовують для діагностики інфаркту міокарда. Склад набору

1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аланін - 200 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин - 1 mmol/l (ммоль/л).

3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х.

4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л).

5. Інструкція з використання.

6. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на фактор розведення.

2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л) .

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%.

Наб.

10

2

АсАТ (Райтмана-Френкеля з калібратором) СПЛ 600 мл

Набір реагентів для визначення концентрації аспартатамінотрансферази в сироватці або плазмі крові

Комплектація: Р1: 1 фл. х 50 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 50 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 25 ml (мл)

Калібратор:1 фл. х 4 ml (мл)

Підвищений рівень АСТ в сироватці крові не є специфічним показником захворювання печінки. Використовується, головним чином, для діагностики та контролю перебігу хвороб печінки поряд з іншими ферментами, такими як AЛТ і лужна фосфатаза. Також визначення АСТ використовується для контролю стану пацієнтів після інфаркту міокарда, при хворобі скелетних м'язів та ін. Склад набору

1. Реагент 1. Субстрат: DL-Аспартат - 100 mmol/l (ммоль/л); α- кетоглютарат - 2 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Проявник: 2,4-динітрофенілгідразин (ДНФГ) - 1 mmol/l (ммоль/л).

3. Реагент 3. Натрію гідроксид 0.4 N концентрат 20х.

4. Калібратор. Розчин пірувату - 2.0 mmol/l (ммоль/л).

5. Інструкція з використання.

6. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.028 - 1.01 µkat/l (мккат/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 6%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності розведіть зразки NaCl 9 g/l (г/л)та помножте результат на фактор розведення.

2. Чутливість не менш 0.028 µkat/l (мккат/л) .

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень - не більш 6%.

Наб.

3

3

Креатинін кін «СпЛ», 200мл/200 визн

Набір реагентів для визначення кількості креатиніну в сироватці, плазмі крові та сечі

Комплектація: Р1: 1 х 100 ml (мл)

Р2 :1 х 100 ml (мл)

Стандарт: 1 х 3 ml (мл)

В сироватці підвищений рівень креатиніну може вказувати не тільки на ниркову недостатність і прогресуючі захворювання нирок, але і на кишкову непроходимість, важкий діабет, декомпенсації серця, механічну жовтільницю, вагітність, голодування. Зниження рівня – при анеміях, після назначення АКТГ.

В сечі підвищення залежить від харчування, при посиленой роботі м'язів, лихоманних станах, недостатності функцій печінки, пневмонії. Зниження – при м'язовій атрофії, голодуванні, дегенерації нирок, лейкемії, амілоїдозі нирок.

Склад набору

1. Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 17.5 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Лужний реагент: гідроксид натрію - 0.29 mmol/l (ммоль/л).

3. Стандарт. Водний розчин креатиніну - 167 µmol/l (мкмоль/л).

4. Інструкція з використання.

5. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 26 - 1000 µmol/l (мкмоль/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2.

2. Чутливість не менш 26 µmol/l (мкмоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Наб.

7

4

Білірубін по Йендрашику-СпЛ, 110 мл/55 визн.заг.+55 визн.прям.

Набір реагентів для визначення кількості загального і прямого білірубіну в сироватці або плазмі крові

Комплектація: Р1: 1 х 50 ml (мл)

Р2: 1 х 5 ml (мл)

Р3: 1 х 100 ml (мл)

Діазотована сульфанілова кислота в присутності кофеїну утворює з прямим і непрямим білірубіном азобілірубін рожево-фіолетового кольору. Інтенсивність кольору пропорційна концентрації загального білірубіну у зразку. У відсутності кофеїнового реактива в реакцію вступає тільки прямий білірубін. Концетрацію непрямого білірубіну можна визначити за різницею між загальним та прямим білірубіном.

Склад набору

1. Реагент 1. Сульфанілова кислота - 30 mmol/l (ммоль/л), соляна кислота - 400 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Нітрит натрію - 50 mmol/l (ммоль/л).

3. Реагент 3. Кофеїн - 100 mmol/l (ммоль/л).

4. Інструкція з використання.

5. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 3.4-340 µmol/l (мкмоль/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 3.4 µmol/l (мкмоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%

Наб.

10

5

Сечовина-У СПЛ 400 мл/200 визн

Набір реагентів для визначення кількості сечовини в сироватці, плазмі крові та сечі по Бертло.

Комплектація: Р1: 1 х 200 ml (мл)

Р2: 1 х 200 ml (мл)

Р3: 2 х 1 ml (мл)

Стандарт: 1 х 2 ml (мл)

Підвищений рівень сечовини в крові спостерігається при захворюванні нирок, злоякісних пухлинах сечовивідних шляхів та передміхурової залози, хворобі Аддісона, посиленому розпаду білків, шоці, зневодненні, дієтах з надлишковим рівнем білків.

Зниження сечовини в крові буває фізіологічним при вагітності. Склад набору

1. Реагент 1. Буфер: фосфат - 50 mmol/l (ммоль/л); ЭДТА - 2 mmol/l (ммоль/л); натрію саліцилат - 400 mmol/l (ммоль/л); натрію нітропрусид - 10 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Буфер: Натрію гіпохлорит - 140 mmol/l (ммоль/л); натрію гідроксид - 150 mmol/l (ммоль/л).

3. Реагент 3. Ензими: уреаза - 3000 Од/ml (мл).

4. Стандарт. Водний розчин сечовини - 8.3 mmol/l (ммоль/л).

5. Інструкція з використання

6. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 2-33.3 mmol/l (ммоль/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 2 mmol/l (ммоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Наб.

10

6

Загальний білок – «СпЛ», 1000 мл

Набір реагентів для визначення кількості загального білку в сироватці або плазмі крові.

Комплектація: Р1: 2 х 500 ml (мл)

Стандарт: 1 х 10 ml (мл)

В організмі загальний білок виконує наступні функції: бере участь в згортанні крові підтримує постійність рН крові, здійснює транспортну функцію (перенесення жирів, білірубіну, стероїдних гормонів в тканини і органи), бере участь в імунних реакціях та ін.

Склад набору

1. Реагент 1. Натрій калію тартрат - 15 mmol/l (ммоль/л); натрій йодид - 100 mmol/l (ммоль/л); калію йодид - 5 mmol/l (ммоль/л); сульфат міді (II) - 19 mmol/l (ммоль/л).

2. Стандарт. Розчин альбуміну - 70 g/l (г/л).

3. Інструкція з використання.

4. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 5 - 150 g/l (г/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 5 g/l (г/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.

Наб.

3

7

Сіроглікоїди СпЛ ( Колориметричний, з осадженням, стандартні розчини ), 40 визн

Склад набору

1. Реагент 1. Хлорна кислота, 3.6 mol/l (моль/л).

2. Реагент 2. Фосфорновольфрамова кислота, 5%

3. Реагент 3. Барію хлорид – 48 mmol/l (ммоль/л).

4. Реагент 4. Розчин порівняння – 2.5 mol/l (моль/л).

5. Інструкція з використання.

6. Сертифікат якості.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 1-15 од. S-H.

Відхилення від лінійності не перевищує 10 %.

Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l

(г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 1 од. S-H.

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 10 %

Наб.

1

8

Тимолова проба СпЛ

Склад набору

1. Реагент 1. Концентрований розчин тимолу.

2. Реагент 2. Сірчана кислота – 2.5 mol/l (моль/л).

3. Реагент 3. Барію хлорид – 48 mmol/l (ммоль/л).

4. Інструкція з використання.

5. Сертифікат якості.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.5 - 20 S-H.

Відхилення від лінійності не перевищує 10 %. Якщо отримані результати були більше, ніж межі

лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 0.5 S-H.

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 10 %

Наб.

1

9

Гемоглобін-«СпЛ» 2000 мл/400виз

Склад набору

1. Реагент 1. Трансформуючий реагент. Натрій вуглекислий кислий – 1 g (г), калій залізосиньородистий

– 0,2 g (г).

2. Реагент 2. Ацетонціангідрін.

3. Стандарт. Розчин гемоглобінціаніду. Точна концентрація вказана в сертифікаті якості.

4. Інструкція з використання.

5. Сертифікат якості.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 10 - 200 g/l (г/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 2%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі

лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість – не менш 10 g/l (г/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 2%

Наб.

6

10

СРБ-латекс-тест

Діагностикум для виявлення С-реактивного білку в сироватці крові людини

Комплектація: Р1: 1 фл. х 2 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 14 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Палички для перемішування: 100 шт.

Тестовий слайд: 2 шт.

У наданому діагностикумі використовується принцип латексної аглютинації. Антиген (антитіла проти С-реактивного білку), що адсорбований на нейтральних частинках латексу, вступає в реакцію аглютинації з С-реактивним білком.

Інтенсивність аглютинації прямо пропорційна кількості СРБ.

Склад набору

1. Реагент 1. Латексна суспензія, 2 ml (мл) (1 шт.)

2. Реагент 2. Розчинник, 14 ml (мл) (1 шт.)

3. Реагент 3. Позитивний контроль, який містить СРБ більш 6 mg/l (мг/л), 0.2 ml (мл) (1 шт.)

4. Реагент 4. Негативний контроль, який містить СРБ менш 6 mg/l (мг/л), 0.2 ml (мл) (1 шт.)

5. Палички для перемішування (100 шт.)

6. Тестовий слайд (2 шт.)

7. Інструкція з використання

8. Паспорт або сертифікат

Аналітичні характеристики

Чутливість тесту становить 6 mg/l (мг/л) (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по референсному матеріалу ERM-DA 474/IFCC.

Наб.

2

11

АСЛО-О латекс-тест СпЛ 200.

Діагностикум для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини

Комплектація: Р1: 1 фл. х 2 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 14 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Палички для перемішування: 100 шт.

Тестовий слайд: 2 шт.

У наданому діагностикумі використовується принцип латексної аглютинації. Антиген (стрептолізин-О), що адсорбований на нейтральних частинках латексу, вступає в реакцію аглютинації з антистрептолізином-О.

Інтенсивність аглютинації прямо пропорційна кількості АСЛ-О.

Склад набору

1. Реагент 1. Латексна суспензія, 2 ml (мл) (1 шт.)

2. Реагент 2. Розчинник, 14 ml (мл) (1 шт.)

3. Реагент 3. Позитивний контроль, який містить АСЛО більш 200 IU/ml (МОд/(мл),

0.2 ml (мл) (1 шт.)

4. Реагент 4. Негативний контроль, який містить АСЛО менш 200 IU/ml (МОд/мл),

0.2 ml (мл) (1 шт.)

5. Палички для перемішування (100 шт.)

6. Тестовий слайд (2 шт.)

7. Інструкція з використання

8. Паспорт або сертифікат

Аналітичні характеристики

Чутливість тесту становить 200 IU/ml (МОд/мл) (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по міжнародному стандарту NIBSC ASO.

Наб.

1

12

РФ - латекс-тест

Діагностикум для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини

Комплектація: Р1: 1 фл. х 2 ml (мл)

Р2: 1 фл. х 14 ml (мл)

Р3: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Р4: 1 фл. х 0.2 ml (мл)

Палички для перемішування: 100 шт.

Тестовий слайд: 2 шт.

У наданому діагностикумі використовується принцип латексної аглютинації. Антиген (людський гамма-глобулін), що адсорбований на нейтральних частинках латексу, вступає в реакцію аглютинації з ревматоїдним фактором (Ig M проти Fc-фрагменту Ig G).

Інтенсивність аглютинації прямо пропорційна кількості РФ.

Склад набору

1. Реагент 1. Латексна суспензія, 2 ml (мл) (1 шт.)

2. Реагент 2. Розчинник, 14 ml (мл) (1 шт.)

3. Реагент 3. Позитивний контроль, який містить РФ більш 12 IU/ml (МОд/мл),

0.2 ml (мл) (1 шт.)

4. Реагент 4. Негативний контроль, який містить РФ менш 12 IU/ml (МОд/мл),

0.2 ml (мл) (1 шт.)

5. Палички для перемішування (100 шт.)

6. Тестовий слайд (2 шт.)

7. Інструкція з використання

8. Паспорт або сертифікат

Аналітичні характеристики

Чутливість тесту становить 12 IU/ml (МОд/мл) (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по міжнародному стандарту РФ NIBSC 64/002

Наб.

1

13

Калій Набір реагентів:Реагент1, 1х125мл+Стандарт, 1х5мл

Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл Каталожний номер HTI-P7520-125

Склад реагенту 1. Реагент калію: тетрафенілборон натрію 2,1 ммоль, консерванти та згущувачі. 2. Стандарт калію: еквівалент 4 мекв/л.

Зберігання та стабільність Обидва реагенту стабільні протягом усього терміну придатності за умови зберігання при температурі 2-8°C.

Наб.

1

14

Сечова кислота-«СпЛ», 100 мл

Набір реагентів для визначення кількості сечової кислоти в сироватці, плазмі крові та сечі

Комплектація: Р1: 1 х 50 ml (мл)

Р2: 1 х 50 ml (мл)

Стандарт: 1 х 3 ml (мл)

Підвищення рівня сечової кислоти може свідчити про ниркову недостатність, але в основному пов'язано з подагрою.

Склад набору

1. Реагент 1. Буфер: фосфат рН 7.4 - 50 mmol/l (ммоль/л); ДХФС - 4 mmol/l (ммоль/л).

2. Реагент 2. Ензими: уріказа - 60 U/l (Од/л); пероксидаза - 660 U/l (Од/л);

аскорбат оксидаза - 200 U/l (Од/л); 4-амінофеназон - 1 mmol/l (ммоль/л).

3. Стандарт. Водний розчин сечової кислоти - 357 µmol/l (мкмоль/л).

4. Інструкція з використання.

5. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 12 - 1200 µmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1(в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 12 µmol/l (мкмоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Наб.

1

15

Холестерин СпЛ 200 мл

Набір реагентів для визначення кількості холестерину в сироватці або плазмі крові.

Комплектація: Р1: 1 х 200 ml (мл)

Стандарт: 1 х 2 ml (мл)

Загальний холестерин крові, утворює кольоровий комплекс, а ряді складних ферментативних реакцій.

Інтенсивність забарвлення прямо пропорційна концентрації холестерину у зразку.

Склад набору

1. Реагент 1. PIPES рН 6.9 - 90 mmol/l (ммоль/л); фенол - 26 mmol/l (ммоль/л); ХЕ - 1000 U/l (Од/л);

ХО - 300 U/l (Од/л), пероксидаза - 650 U/l (Од/л); 4-амінофеназон – 0.4 mmol/l (ммоль/л).

2. Стандарт. Розчин холестерину - 5.16 mmol/l (ммоль/л).

3. Інструкція з використання.

4. Паспорт або сертифікат.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.25 - 20 mmol/l (ммоль/л).

Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.

2. Чутливість не менш 0.25 mmol/l (ммоль/л).

3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Наб.

6

16

ФілоПластин 500, 1 г

Набір призначений для визначення протромбінового часу (ПЧ) плазми (за методом Квіка) та визначення концентрації фібриногену (за методом Рутберг) в клініко-діагностичних лабораторіях і науково - дослідницькій практиці. Набір розрахований на відповідну кількість проведення аналізів (при витраті розчину робочого реагенту Суспензії тромбопластину 2х100 мкл на визначення ПЧ та 100 мкл на визначення фібриногену

Коефіцієнт варіації визначення - не більше 6%. Зберігання набору - при температурі від плюс 2 °С до плюс 8 °С. Гарантійний термін придатності набору - 12 місяців від дня виготовлення. Зберігати в захищеному від світла місці! Заморожування реагенту не допускається!

СКЛАД НАБОРУ

1. Тромбопластин активність за Квіком зазначена на етикетці флакону, сек– 1 флакон з (1,00 ± 0,05) г

Наб.

5

№

Найменування предмету закупівлі згідно вимог Замовника 

Опис предмету закупівлі згідно вимог Замовника 

Найменування предмету закупівлі запропонованого учасником

Опис предмету закупівлі

запропонованого учасником

1