Інформація щодо процедур закупівель

опубліковано 29 травня 2026 року о 10:26

Інформація щодо процедур закупівель

на виконання п. 4¹ Постанови Кабінету Міністрів України
від 11 жовтня 2016 р. № 710 «Про ефективне використання державних коштів» із змінами внесеними Постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2020 р. № 1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013 р. № 631 і від 11 жовтня 2016 р. № 710»

Найменування предмета закупівлі із зазначенням коду ЄЗС: Лабораторні реактиви код за ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні.

Вид та ідентифікатор закупівлі: Відкриті торги з особливостями UA-2026-05-29-001641-a

Очікувана вартість предмета закупівлі: 6 300,00 грн. ( Шість тисяч триста грн. 00 коп.) з ПДВ.

Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:

КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ

№ з/п	Повна назва товару	Од. Вим.	Загальна к-ть	Код НК 024:2023/ Код НК 031:2024	КОД ДК-2015:
1	Кардіоліпіновий аетиген для РМП ( VDRL) РМП-1	Пак	1	51819 Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації / W0105010399- РЕАКТИВИ ДЛЯ СИФІЛІСУ – ІНШЕ	33690000-3 Лікарські засоби різні
2	Барвник-фіксатор Еозин метиленовий синій по Май-Грюнвальду 1000мл) з буфером	Шт.	2	42959 - Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностикаinvitro ) / W010399 - РЕАКТИВИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ / ГЕМАТОСТАЗУ / ІМУНОГЕМАТОЛОГІЇ / ГІСТОЛОГІЇ / ЦИСТОЛОГІЇ – ІНШЕ	33690000-3 Лікарські засоби різні
3	Азур-еозин за Романовським-1000 (1*1000 мл+концентрований буферний розчин: 1 х 100 мл )	Шт.	1	44946 Фарбування за Романовським (діагностикаinvitro)IVD,набір/ W010399 - РЕАКТИВИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ / ГЕМАТОСТАЗУ / ІМУНОГЕМАТОЛОГІЇ / ГІСТОЛОГІЇ / ЦИСТОЛОГІЇ – ІНШЕ (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO)	33690000-3 Лікарські засоби різні
4	HP007.02 ГГТ-КІН (кінетичний) 50/25/12, 50 мл	Наб	1	53030 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА	33690000-3 Лікарські засоби різні

НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ ТА ЯКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ

(Медико-технічні вимоги)

№	Найменування товару	Характеристики	Од. виміру	Кількість	Відповідність Так/Ні
1	Кардіоліпіновий аетиген для РМП ( VDRL) РМП-1	Для лабораторної діагностики сифілісу. Для якісного та кількісного виявлення реагінових антитіл до Treponema pallidum в сироватці та плазмі крові людини в нетрепонемному тесті (VDRL, РМП). Набір розрахований на проведення 500 досліджень (включаючи контролі). Кардіоліпіновий антиген Розчин, що містить кардіоліпін (0,03%), лецитин (0,27%) холестерин (0,9%) в абсолютному етиловому спирті. [прозорий безбарвний розчин з характерним запахом спирту. Допускається утворення кристалів холестерину на холоді, які розчиняються при температурі (37±1)°С] 5 × 2 мл Холін-хлорид 70% Холін-хлорид в 0,9% розчині натрію хлориду [прозорий безбарвний розчин з характерним запахом] 1 × 5 мл Позитивний контроль 4+ (готовий до використання). Інактивована сироватка, яка містить антитіла до кардіоліпінового антигену. Титр реагінових антитіл до T.pallidum є достатнім для отримання позитивного результату 4+ [світло-жовтий] 1 × 1 мл Інструкція з використання 1 шт.	Пак	1
2	Барвник-фіксатор Еозин метиленовий синій по Май-Грюнвальду 1000мл) з буфером	Склад набору: 1) Еозин за Май-Грюнвальдом: 1 х 1000 мл; 2) Концентрований буферний розчин: 1 х 100 мл; 3) Інструкція із застосування; 4) Паспорт до набору. Кількість проб: 1) в якості фіксатора набір розрахован на 1000 мл еозину за Май-Грюнвальдом - 2000 проб при використанні на 1 дослідження 0,5 мл; 2) в якості забарвлювача набір розрахован на розведеного (1:1-1:3) еозину за Май-Грюнвальдом буферним розчином 2000-4000 мл – 4000-8000 проб при використанні на 1 дослідження 0,5 мл	Шт	2
3	Азур-еозин за Романовським-1000 (1*1000 мл+концентрований буферний розчин: 1 х 100 мл )	Кількість: не менше 1000 мл Зовнішній вигляд: в’язка рідина темно-синього кольору Випробування на дійсність: диференціація формених елементів крові Час забарвлювання при розведенні 1:9 буферним розчином: не більше 30 хв Буфер: фарбник постачається з буфером для приготування 10л буферного розчину для розведення фарби або 20 л буферного розчину для промивання мазків	Шт.	1
4	HP007.02 ГГТ-КІН (кінетичний) 50/25/12, 50 мл	Набір призначений для кількісного визначення активності гама-глутамілтранспептідази (γ- ГГТ) у сироватці крові людини в клініко-діагностичних та біохімічних лабораторіях, науково-дослідницькій практиці. Набір розрахований на відповідну кількість визначень активності γ -ГГТ (Див. Примітку 2). REF мікро напівмікро макро REF мікро напівмікро макро НР007.02 50 25 12 НР007.03 100 50 25 НР007.04 500 250 125 Діапазон визначаємих активностей - від 2 МОд/л до 230 МОд/л (за методом Szasz), від 2 МОд/л до 260 МОд/л (за методом IFCC). Коефіцієнт варіації у серії – не більше 5 %. Чутливість 7 на 0,001 од. оптичної щільності/хв – не більше 2 МОд/л (405 нм). Зберігання набору - при температурі від плюс 2 °С до плюс 8 °С. Гарантійний термін придатності набору - 12 місяців від дня виготовлення. СКЛАД НАБОРУ 1. Буферний розчин - гліцилгліцин - (0,50 ± 0,05) моль/л - тріс-(гідроксиметил)-амінометан – (0,50 ± 0,05) моль/л НР007.02 - 1 флакон з (40 ± 2) мл; НР007.03 - 2 флакони по (40 ± 2) мл; НР007.04 - 4 флакони по (100 ± 2) мл; 2. Субстрат - (γ-L-(+)-глутаміл-3-карбокси -4-нітроанілід (20,0 ± 0,1) ммоль/л) НР007.02 - 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл; НР007.03 - 2 флакони по (10,0 ± 0,5) мл; НР007.04 - 1 флакон з (100 ± 2) мл;	Наб	1

*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».

Загальні вимоги до учасників:

Учасник вносить дані про відповідність запропонованого учасником товару, згідно таблиці та надає в складі пропозиції.

Кількість, форма випуску, склад, упаковка та медико – технічні характеристики товару повинні відповідати вимогам викладеним у цьому додатку до тендерної документації. (надати гарантійний лист від учасника довільної форми).
Запропоновані учасником товари повинні бути зареєстровані в Україні та/або дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства (у разі якщо товар підлягає обов'язковій державній реєстрації). Ця вимога засвідчується сканованою копією декларації про відповідність та інструкцією або паспортом/сертифікатом якості, іншим документом або копією документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (якщо процедура оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту може бути застосована для такого товару). У випадку неможливості надання Учасником копії документу (на момент участі в торгах), що дозволяє обіг (використання) запропонованих медичних виробів на території України, останній повинен надати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист, що підтверджує зобов’язання про надання такої копії відповідного документу (відповідно до законодавства України) на момент поставки товару. Якщо товар не підлягає реєстрації, учасник надає лист-пояснення довільної форми.

З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представника, дилера, дистриб'ютора), договір поставки (чинний або попередній) або інший документ, що підтверджує співпрацю з постачальником, інші документи, що підтверджують джерело походження товару, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, якості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен також включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі, найменування товару і його кількість..
Постачання, транспортування та розвантаження товару здійснюється силами постачальника, транспортом постачальника та за його рахунок на склад за адресою: Україна, 51400, вул. Хутірська, 9, м. Павлоград, Дніпропетровської обл. (надати гарантійний лист від учасника довільної форми).
Поставка товару повинна здійснюватися окремими партіями, згідно заявки замовника - до 31 грудня 2026 року.
Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 70 % від загального терміну придатності. Учасник надає гарантійний лист про поставку товару з відповідним терміном придатності

Якщо учасники пропонують інший товар (еквівалент) то повинні розуміти що, еквівалентом вважається еквівалентний товар, який за своїми описовими, кількісними, технічними та іншими характеристиками є ідентичним товару.

Документальним підтвердженням відповідності запропонованого учасником товару, вимогам цього Додатку є:

а) порівняльна таблиця якісних та інших характеристик замовлених товарів, які передбачені у цьому Додатку, та запропонованого їх еквіваленту (у довільній формі за підписом учасника)

b) копії інструкцій з застосування товару, який пропонуються учасником у якості еквівалента. Невідповідність запропонованих товарів учасниками МТВ зазначених у додатку замовника може призвести до відхилення тендерної пропозиції такого учасника.

*Таблиця еквівалентності

№

Найменування предмету закупівлі згідно вимог Замовника

Опис предмету закупівлі згідно вимог Замовника

Найменування предмету закупівлі запропонованого учасником

Опис предмету закупівлі

запропонованого учасником

________________________ __________________ _________________________

Посада, уповноваженої особи Учасника, (підпис) (ініціали та прізвище)завірені печаткою*,

М П

*Вимога щодо печатки не стосується учасників, які здійснюють діяльність без печатки згідно чинного законодавства

Якісні та технічні характеристики заявленої кількості предмета закупівлі визначені з урахуванням реальних потреб підприємства та оптимального співвідношення ціни та якості.

Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: Відповідно до листа Мінекономрозвитку України № 3302-06/29640-06 від 14.09.2016 при визначенні очікуваної вартості закупівлі під час складання річного плану закупівель замовники можуть виходити з планових вартісних показників, які можуть розраховувати, зокрема, виходячи з потреби у відповідних товарах з урахуванням економічних факторів, які впливають на ціноутворення на ринках відповідних товарів, робіт і послуг тощо. Разом з тим відносини, що виникають у процесі складання, розгляду, затвердження, виконання бюджетів, звітування про їх виконання та контролю за дотриманням бюджетного законодавства регулює Бюджетний кодекс України. Законом не визначено органів, які уповноважені надавати офіційну інформацію щодо вартості товарів, робіт і послуг та переліку документів, якими замовник має послуговуватись під час визначення очікуваної вартості предмета закупівлі. З огляду на викладене, замовник самостійно визначає очікувану вартість предмета закупівлі, зважаючи на його специфіку, з дотриманням принципів, закріплених у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі-Закон), та законодавства в цілому. Замовник самостійно обирає шлях здійснення такого моніторингу, бо дане питання законодавчо не врегульовано. При цьому замовник зважає на принципи здійснення закупівель, закріплені у статті 5 Закону. Закупівлі здійснюють за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням. Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі здійснено на підставі середньої ціни на ринку, шляхом моніторингу ринкових цін, комерційних пропозицій на аналогічний товар. Очікувану вартість предмету закупівлі визначено у відповідності до наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 No 275 «Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі» з врахуванням кошторисних призначень та потреби. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі здійснювалося із застосуванням одного з методів вищевказаного порядку, а саме проведений моніторинг цін, шляхом здійснення пошуку, збору та аналізу загальнодоступної інформації про ціну товару (тобто інформація про ціни, що містяться в мережі Інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, в електронній системі закупівель https://prozorro.gov.ua тощо) та отриманих комерційних пропозицій.

Очікувана вартість на закупівлю складає: 6 300,00 грн. ( Шість тисяч триста грн. 00 коп.) з ПДВ.